A congenitalis adrenalis hyperplasiát 7 monogénes genetikai betegség összességének tekintjük, melyekből az egyik a szteroid-21-hidroxiláz-deficientia. Doleschall M. és mtsai: Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka. Orv Hetil. 2018; 159(7): 269–277.
A tartalom megtekintéséhez tagság szükséges.